RoHS_中文版

瑞佑科技股份有限公司
台灣新竹科學工業園區工業東四路 19-1 號 7 樓
TEL:886-3-5637888
FAX:886-3-5637666
RA8835
點矩陣 LCD 控制器
RoHS 檢測報告
受委託之檢測單位 : 宜特科技股份有限公司
台灣新竹市埔頂路31號1樓
檢測日期
: 西元 2009 年 5 月 8 日
製造公司名稱
: 瑞佑科技股份有限公司
台灣新竹科學工業園區工業東四路 19-1 號 7 樓
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宜特科技股份有限公司
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No. :QA9400522
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:TR9800697
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Date:2005/09/08
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Date:2009/05/08
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檢測結果
檢測
元素
樣品前處理程序
已完全
溶解
儀器分析方法
方法偵測極限
(mg/kg,ppm)
測試結果
(mg/kg,ppm)
鉛
修正自美國環保署 SW-846 之方
法 EPA 3052 制定之標準操作程序
(微波酸消化)
是
NIEA M104.01C
(ICP-OES)
1.65
N.D.
鎘
修正自美國環保署 SW-846 之方
法 EPA 3052 制定之標準操作程序
(微波酸消化)
是
NIEA M104.01C
(ICP-OES)
0.55
N.D.
汞
修正自美國環保署 SW-846 之方
法 EPA 3052 制定之標準操作程序
(微波酸消化)
是
NIEA M104.01C
(ICP-OES)
1.37
N.D.
六價鉻
依據國際電工委員會
IEC 62321:2008 方法
-
UV-VIS
0.86
N.D.
備註:
1.
N.D.定義:即表示為低於方法偵測極限。
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1F, No.31, Pu-Ding Rd., Hsinchu, Taiwan
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檢測結果
檢測
項目
方法偵測極限
(mg/kg,ppm)
測試結果
(mg/kg,ppm)
一溴聯苯
2.31
N.D.
二溴聯苯
2.57
N.D.
三溴聯苯
2.62
N.D.
四溴聯苯
2.12
N.D.
2.04
N.D.
2.40
N.D.
七溴聯苯
3.04
N.D.
八溴聯苯
3.70
N.D.
九溴聯苯
3.56
N.D.
十溴聯苯
3.59
N.D.
五溴聯苯
六溴聯苯
樣品前處理程序
引用自國際電
工委員會 IEC
62321:2008 方法
已完全
溶解
儀器分析
方法
修正自 EPA
-
8000B
(GC/MS)
備註:
1. N.D.定義:即表示為低於方法偵測極限。
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300 新竹市埔頂路 31 號 1 樓
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Fax: 886-3-5785205
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檢測結果
方法偵測
極限
(mg/kg,ppm)
測試結果
(mg/kg,ppm)
一溴聯苯醚
2.21
N.D.
二溴聯苯醚
2.17
N.D.
三溴聯苯醚
2.25
N.D.
四溴聯苯醚
1.88
N.D.
2.02
N.D.
2.29
N.D.
七溴聯苯醚
2.49
N.D.
八溴聯苯醚
2.86
N.D.
九溴聯苯醚
3.15
N.D.
十溴聯苯醚
3.26
N.D.
檢測
項目
五溴聯苯醚
六溴聯苯醚
樣品前處理程序
已完全
溶解
引用自國際電
工委員會 IEC
62321:2008 方法
儀器分析
方法
修正自 EPA
-
8000B
(GC/MS)
備註:
1. N.D.定義:即表示為低於方法偵測極限。
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檢測流程-US EPA 3052 method
1. 將測試樣品秤取適當重量。
2. 添加硝酸和氫氟酸入消化瓶中。
3. 加蓋密封。
4. 將上述裝置利用微波方式進行消化(digestion)。
5. 待樣品完全溶解。
6. 冷卻至室溫並以去離子水定量至最終定量體積。
7. 以 ICP-OES 儀器進行分析。
檢測流程-IEC 62321:2008 之六價鉻測試程序重量法
1. 稱取適量的待測樣品於萃取瓶中,加入 50 mL 萃取液,進行萃取。
2. 加入 MgCl2 及磷酸緩衝溶液於萃取樣品混合均勻,置於加熱水浴槽,震盪 3hr。
3. 冷卻樣品並以 0.45µm 濾紙進行過濾。
4. 將過濾後樣品以硝酸及硫酸調整其 pH 值。
5. 將調整好 pH 值之萃取液置於定量瓶中,並加入 2 mL 二苯基二胺脲溶液後,以去離子水定量至
100 mL。
6. 靜置樣品 10 分鐘,以紫外線分光光度計(UV-VIS)在 540 nm 波長下進行測定。
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檢測流程--IEC 62321:2008 5 之多溴聯苯/多溴聯苯醚測試程序
1. 將測試樣品秤取適當重量。
2. 添加有機溶劑至各檢驗樣品中並攪拌均勻。
3. 以自動索氏萃取裝置萃取 2 小時。
4. 冷卻至室溫,吹氮濃縮。
5. 利用有機溶劑再溶解萃取物。
6. 用酸性矽膠過濾,吹氮濃縮後定量至 5mL。
7. 添加 PCB-206 當作內標。
8. 樣品移至 2mL 玻璃瓶,以氣相析質譜儀 GC-MS 分析。
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